[治疗]三、班布特罗（Bambuterol）

班布特罗的分子结构中，2个酚羟基团各自和二甲基氨基甲酸脂结合，后者参与了血浆胆碱酯酶的可逆性抑制，其中之一为班布特罗分解代谢为特布他林所需的酶。小鼠动物模型证明班布特罗与肺组织有很高的亲和力，Ryrfeldt等将小鼠单次灌胃氚标记的班布特罗（12 μ mol／kg）后12小时，测定组织／血浆浓度比，肺为25倍，骨骼肌为2.5倍，脑部为2.4倍。Fleetham等观察了班布特罗的疗效，将108例哮喘病人分为3组，其中2个治疗组、1个安慰组，2个治疗组分别给予班布特罗10mg或20mg，每晚1次。5 ﹒对特布 ......