许多眼科疾病的发生均由遗传物质的缺陷造成,然而常规的治疗手段对绝大多数的遗传病束手无策。理论上只有通过基因治疗才能从根本上达到治愈目的。随着基因治疗新方法的建立和应用范围的扩大,基因治疗所涉及的范畴也在不断扩充。凡是通过改变遗传物质进而干预疾病的发生、发展和进程,包括替代或纠正人自身基因结构或功能上的错乱,杀灭病变的细胞或增强机体清除病变细胞的能力等,从而达到治病的目的,均称之为基因治疗( gene therapy ) 。在某些病毒或细菌中的某基因可产生一种酶,它可将原无细胞毒或低毒药物前体转化为细胞毒物 ......