为体内合成肾上腺素的前体,具有β受体与α受体的激动作用,另有促进去甲肾上腺素释放作用。其作用特点为:兴奋心脏β 1受体使心肌收缩力加强,心排血量增加,但较少影响心率和引起心律失常。兴奋皮肤,肌肉等组织血管的α受体,使血管收缩,血流供应减少。对血管β 1受体作用较弱。本品作用与剂量密切相关。本品口服无效,静滴后在体内广泛分布,不透过血脑屏障。静滴后5分钟起效,持续5~15分钟,在肝、肾,血浆中被单胺氧化酶迅速失活,t1/2约7分钟,经肾脏排泄。4 ﹒与呱乙啶,三环类抑郁药合用,可增强多巴胺效应,引起高血压, ......