[速览]4﹒淋巴瘤样肉芽肿病（lymphomatoid

Granulomatosis）1972年，Liebow首次报道了一种原因不明的非典型性血管中心性和血管破坏性淋巴细胞增殖性疾病，病变主要侵犯肺脏及其他器官如肾脏、皮肤、上呼吸道、神经系统等。Liebow等是在研究Wegener ’ s肉芽肿（WG）时，发现这样病例的，他们发现虽然这些病例与WG有相似的累及肺及多脏器的特点，但WG中常见的肉芽肿性炎在这部分病例中少见，其病理改变的主要特征是由淋巴网状组织构成，血管破坏性病灶为主。他们将之命名为淋巴瘤样肉芽肿病（lym phomatoid granulomat ......