1 ﹒属Ⅰ c类抗心律失常药,具膜稳定性。抑制心肌和浦肯野氏纤维的快Na +内流,减慢动作电位0相除极速度,延长所有心肌组织的传导和不应期。由于结构与普萘洛尔相似,有轻度β受体阻滞作用。主要经肝脏代谢,90%患者属快代谢型,而10%的患者属慢代谢型。阵发性室性心动过速、阵发性室上性心动过速、预激综合征伴室上性心动过速、房扑或房颤。静脉1~1.5mg/kg缓慢注射,用于治疗室上性或室性心动过速。对室性心动过速,可以先静脉2mg/kg缓慢注射,然后以2 mg/min的速度维持。1 ﹒可以产生心动过缓、心脏停搏 ......