1 ﹒口服吸收迅速,大部分在肝脏首关代谢,转化为有活性的代谢产物卡瑞斯汀。依巴斯汀和卡瑞斯汀均与蛋白高度结合,结合率> 95%。每日给药1次(10mg),3~5日达到稳定血药浓度。1 ﹒为一种强效、长效、高选择性的外周H1受体拮抗剂。2 ﹒药物及其代谢产物不易穿过血脑屏障,无明显中枢神经系统镇静作用及抗胆碱作用。2 ﹒用法口服:成人及12岁以上儿童:10~20mg,每日1次。严重肝损者每日剂量严禁超过10mg。1 ﹒本药与肝药酶抑制剂酮康唑和红霉素有相互作用,不宜同用。2 ﹒对已知有心脏病风险如Q‐T间期 ......