病毒载体基因治疗包括两种方法[ 32 ]:第一种是复制缺陷病毒,指病毒基因组中涉及病毒复制的关键基因被敲除。这种方法使得病毒不能在细胞中生长,但可以被用来输送抗肿瘤基因。这些载体包括逆转录病毒、腺病毒、腺相关病毒(AAV)和Ⅰ型单纯疱疹病毒(HSV-。主要缺点是因为病毒缺乏复制能力使得肿瘤中的分布剂量较小。另一方法是使用具有复制元件的病毒,设计成在肿瘤细胞中特异性复制而不在正常细胞中复制的病毒载体,也被称作特异性复制或融瘤病毒。另一方面也可根据不同类型病毒载体具有潜在的器官组织趋向性和较高的转导效率进行人 ......