背景:卒中介入治疗研究(IMS)的启动是用来检验更多的缺血性卒中患者采取动、静脉联合溶栓使血管再通的可行性与安全性。IMS及NINDS试验治疗组的患者症状性颅内出血比NINDS对照组的患者更常见(IMS患者6.3%,NINDS rt-PA患者6.6%,NINDS对照组患者1.0%),见表7-2。这些研究结果已促使许多卒中中心对大血管闭塞3小时内的急性脑梗死患者采用静脉和动脉联合溶栓疗法替代标准的静脉溶栓疗法,并进一步对发病3~6小时内的急性脑梗死患者开展大规模、多中心、随机、对照临床试验来确定静脉和动脉联 ......