[治疗]咪唑斯汀（皿治林，Mizolastine，Mezlin）

1 ﹒口服吸收迅速，服用后1.5小时达血药峰值浓度，消除半衰期13小时。血浆蛋白结合率为98.4%。口服后1小时起效，作用维持时间大于24小时。主要代谢途径是通过葡萄糖醛酸化（65%），少部分通过氧化途径（CYP3A4）。是苯并咪唑类化合物，属哌啶类长效组胺H1受体拮抗剂。2 ﹒对H1受体有高选择性，治疗剂量无中枢镇静作用、无抗胆碱作用。3 ﹒药物可抑制肥大细胞释放组胺、抑制炎性细胞趋化和浸润，降低细胞间黏附分子的活性，具有较强的抗过敏、抗炎症作用。2 ﹒个别患者用药后可产生头痛、嗜睡、乏力、口干、胃肠功 ......