DAMP通过PRR激活免疫细胞,促进炎症性细胞因子表达。这些PRR是在研究感染性免疫的过程中被发现的,它们可以识别病原体的病原相关分子模式并启动炎症反应[ 34 , 36 , 37 ] 。后来研究发现无菌性炎症和感染性炎症的识别受体有许多重叠之处,多数识别病原相关分子模式的PRR同时也是DAMP的受体[ 38 ] 。这些受体识别配体后可激活下游信号通路,如核转录因子- κ B ( nuclear factor - κ B , NF - κ B ) 、丝裂原活化蛋白激酶( mitogen-activated ......