1 ﹒ CIDP起病隐袭,通常缺少呼吸道、胃肠道感染等前驱症状或诱因。起病缓慢并呈逐步进展,多在2个月以上达高峰,但在约15%的患者可表现为急性GBS样起病。71%的CIDP患者有脱髓鞘变化,21%的患者有轴索与脱髓鞘的混合性变化,而纯轴索变化仅有5%。2001)活动性炎症和脱髓鞘病变,约50%的CIDP患者可发现臂丛神经不规则肿胀和T2WI上信号增强。脑MRI检查可发现少数CIDP患者中枢神经系统存在脱髓鞘病变,但临床上出现脑症状很罕见。5%~30%的CIDP患者有颅神经功能障碍症状(Stojkovic ......