二、抗血小板药物的作用机制与分类

20世纪60年代初发现二磷酸腺苷（ADP）可以引起血小板聚集，因此建立了比浊法测定血小板聚集性，为体外分析血小板功能开辟了新途径。血小板膜有多种受体，如凝血酶受体、ADP受体、5‐羟色胺受体等，凝血酶等物质与其相应受体结合可激活血小板，使血小板释放TXA2、ADP、5‐羟色胺增加，它们都可使血小板聚集。血小板激活后，其膜糖蛋白Ⅰ b‐Ⅸ复合物和Ⅱ b／Ⅲ a复合物分别与各自的配基v WF和纤维蛋白原结合而发生血小板黏附和聚集。抗血小板药物就是通过封闭血小板膜上的受体和（或）血小板内TXA2合成途径等使血小 ......