1 ﹒口服吸收迅速,且不受食物及抗酸剂影响。1 ﹒本品为选择性H2受体拮抗剂,20世纪80年代应用于临床,能竞争性阻滞组胺与H2受体结合。2 ﹒本品与西咪替丁不同,分子结构中以呋喃环取代了咪唑环,使药物更具有选择性,抑制胃酸作用增强,不良反应减少。4 ﹒对细胞色素P450酶亲和力减少,不影响肝药酶活性,不干扰华法林、茶碱等多种药物在肝脏的灭活和代谢过程。基本同西咪替丁,皮肤科较常用于慢性荨麻疹、皮肤划痕症及皮肤瘙痒症。2 ﹒常见为恶心、便秘、腹泻、头晕、头痛、皮肤瘙痒和皮疹。4 ﹒肝功能异常患者和老年人大 ......