[速览]遗传性异常纤溶酶原血症

1978年，日本的Aoki首先报道一例30岁的男性患者，从15岁开始反复发生血栓栓塞，纤溶酶原活性（PLG：A）仅为正常人的40%。研究发现，这是由于纤溶酶原异常所致，从而使纤溶酶不能正常生成，血栓凝块不易被溶解。以后在其他国家也相继发现本症，到1994年已报道的本症家系已达18个。Aoki等对585例日本人进行基因分析，基因异常频率为1.8%。近年来，美国也发现异常纤溶酶原血症。异常纤溶酶原血症常标以发病的地名，如异常纤溶酶原Tokyo、异常纤溶酶原Chicago。有血栓栓塞症的患者，其PLG：Ag正常 ......