[概述]第十七节　斑　驳　病

斑驳病（ piebaldism ）是一种少见的常染色体显性遗传性皮肤病，其发病主要是位于染色体4q21区带的c-kit基因突变所致，临床上以先天性局部皮肤色素完全脱失伴白色额发为特征。除白色额发外,患儿体表其他部位也可出现白斑，以躯干和四肢多见。色素完全脱失，酷似白癜风皮损，但其白斑终生稳定，不随年龄增长而变化。其另一特征是色素脱失部位或正常皮肤中有过度色素沉着的斑片，所以其白斑中央可见岛屿状的色素沉着，具特征性。而白癜风为后天性，往往进行性加重，边缘皮肤常有色素沉着。虽然头皮白癜风者的白斑区头发也可变白 ......