[解剖学、组织学]（三）分化治疗的成功模型：全反式维 A 酸治疗 APL

APL是急性髓细胞性白血病（AML）中病情十分凶险的一种类型。自20世纪70年代以来，国内外以三尖杉碱与柔红霉素治疗APL并未获得明显效果，这除了大剂量化疗造成严重骨髓抑制外，一个重要原因是化疗药物常常促进APL细胞释放促凝物质，加重APL患者的出血倾向。患者常常在接受ATRA治疗后三天内，出血症状消失。Robertson等建立了对ATRA耐药的HL-60细胞株(HL-60R),该细胞内的维A酸受体α（RAR α）在配体结合区的第411号密码子发生C-T突变，使其羧基端比野生型受体少52个氨基酸，缺失的受 ......