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[概述]2.成人型多囊肾(autosomal dominant polycystic kidney disease,ADPKD)

是人类多见的肾囊性病变,是肾衰最常见的原因之一。与囊肿有关的症状是不舒适、腰痛、腰部肿物、血尿、急性感染,以及当血块或并发结石通过输尿管时可发生绞痛。现在采用DNA探针方法,不但在产前可检出ADPKD ,而且对出生后或成人已出现囊肿的肾,虽然超声检查证实有囊肿,但DNA探针却能将ADPKD从其他肾囊性病中选出。有些遗传性病变有多发肾皮质囊肿,但不是多囊肾。绝大多数囊肿小,没有症状,对肾功能无影响或甚微影响,如Zellweger脑肝肾综合征或Jeune窒息性胸部发育异常。这些囊肿是这些遗传综合征的构成部分亦 ......

——《儿科诊疗精粹》
书名:《儿科诊疗精粹》
栏目:儿科诊疗精粹 > 第十章 泌尿系统疾病 > 第六节 先天性肾脏疾病 > 二、先天性多囊肾
作者:毛定安 易著文
参编:何庆南,王成,万伍卿,王成,王秀英
页码:305
版本:2
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2015-07-01
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