[速览]Hamman‐Rich Syndrome（黑‐里综合征）

特发性肺纤维化综合征.家族性肺部囊性纤维变.肺泡毛细血管阻塞综合征.细支气管性肺气肿.典型间质性肺炎.病因不明，为孟德尔（Mendelian）隐性遗传，可能与病毒、变态反应有关，也有报道结缔组织疾病可能为本征的致病原因，此外尚有遗传学说，化学物质刺激说等。病理检查为肺泡壁增厚及纤维化，肺间质有弥漫性胶原纤维增生，有散在的肺泡内出血，间质组织中有嗜酸细胞浸润。2〕眼干燥症,角膜软化，视网膜静脉淤血，扩张，可发生严重的缺血性视网膜病.1 ﹒发绀、进行性呼吸困难，反复发生呼吸道感染，顽固性咳嗽〔 4 〕、咳痰量 ......