要保证实验的成功,标本的制备,至关重要。标本可以有多个来源,包括培养细胞、组织细胞、临床活检组织、动物模型及微生物标本。虽然总RNA和mRNA都可被用作起始标本,但我们认为以总RNA为起始标本较好,其一,提取容易且花费小。在制备标本总RNA时,为尽量减少因生物标本本身的变异或实验操作过程中所产生的误差,使通过芯片技术获得的结果更接近真实的变化,我们通常采用分次制备标本总RNA,一般为间隔3~4天一次,共3次,然后合并为一个标本。芯片杂交属于异源双链的固‐液相杂交,所以许多因素都可以影响杂交反应,如探针的浓 ......