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[发病机制]三、肝硬化动物模型(animal model of hepatic cirrhosis)

CCl 4经肝微粒体细胞色素P 450激活生成三氯化碳(— CCl.反复应用CCl 4损害肝脏,肝脏“损害‐修复‐损害”,并最终形成肝硬化。SD大鼠腹腔注射30%CCl 4溶液2.0ml/kg,每周2次,共7周形成肝硬化模型。用CCl 4 0 ﹒ 05ml/100g做皮下注射,可诱发大鼠脂肪肝、肝硬化。用CCl 4诱导中毒性肝纤维化和肝硬化动物模型是一种经典的造模方法。CCl 4所致高胆固醇饮食大鼠肝硬化可靠且复制时间短,肝纤维化进展稳定,是目前国内外常采用的动物模型。3 .郭花,薛挥.肝硬化动物模型研究 ......

——《人类疾病动物模型》
书名:《人类疾病动物模型》
栏目:人类疾病动物模型 > 第二篇 人类疾病动物模型各论 > 第四章 消化系统疾病动物模型 > 第三节 肝胆损伤疾病动物模型
作者:施新猷 顾为望
参编:
页码:178-179
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2008-07-01
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