三磷酸腺苷在体内迅速转变为腺苷,作用于嘌呤受体,激活K +通道,缩短心房、窦房结及房室结APD ,增加膜电位,抑制窦房结自律性,减慢房室结传导(特别是前向传导) 。对房室旁路无明显影响。静脉给药后,起效快,但在体内代谢迅速,半衰期1 ~ 6秒,作用产生于其通过循环当时,进入组织后迅速降解, 2分钟后作用完全消失。 ......