[治疗]二、6 －巯基嘌呤

6 － MP口服吸收较好，吸收时不损伤胃肠道粘膜，首过效应较强。24小时后，从尿中回收的原药及代谢物超过50%，6 － MP的肝脏代谢有两条途径：一是巯基的甲基化。二是经黄嘌呤氧化酶氧化为6 －硫代尿酸，后者为别嘌呤醇抑制的同一酶，此同时应用时应减少剂量。 ......