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[辅助检查](六)遗传病、基因病诊断

Waltson J和Francis C1953年发现DNA为两碱基对、脱氧核糖、磷酸分子组成的双螺旋结构(double helical structure),双股DNA之间碱基互补配对,因此遗传信息储存在三联体碱基(triplet base)顺序里,即遗传密码(codes,codon)。目前应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病的检测、遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。疾病易感基因检测目前大概能检测70多种病,基因检测有局限性,检测结果阳性并不意味着一定发生疾病,并且不能反映疾病的严重程度,检测结果阴 ......

——《小儿神经疾病诊断与治疗》
书名:《小儿神经疾病诊断与治疗》
栏目:小儿神经疾病诊断与治疗 > 第四章 小儿神经系统疾病定性诊断 > 一、实验室检查
作者:肖侠明
参编:
页码:48-56
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2008-01-01
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