[鉴别诊断]5.Brugada波的鉴别诊断2014

Brugada综合征是不伴心脏结构异常的一种家族遗传性疾病，约50%为常染色体显性遗传伴各种外显率。现已发现70多个相关的突变基因，多数与心脏钠通道相关，约20%的病例存在SCN5A基因突变，使钠通道失活加速。20年来， Brugada波的诊断与鉴别诊断一直是心电图领域的关注热点。此时，完全性右束支阻滞能完全能掩盖1型Brugada波，只有当完全性右束支阻滞暂时消失时，才使1型Brugada波显露（图2 - 5 -。患者男性， 68岁，因夜间发作室颤植入ICD ，其有完全性右束支阻滞，并掩盖了同时存在的1 ......