[速览]Friedreich Ataxia Syndrome（弗里德莱希共济失调综合征）

脊髓小脑性共济失调综合征.1959年国内首报本病，其特征为共济失调，腱反射消失，深感觉障碍及锥体束受损表现。原因未明，呈染色体隐性遗传〔 2 〕，有学者认为是丙酮酸代谢缺陷所致脊髓后索和侧索中的脊髓小脑后束和皮质脊髓束受损。眼外肌麻痹，蓝巩膜、虹膜缺损，白内障，少数出现原发性视神经萎缩，视网膜色素变性。1 ﹒下肢渐进性共济障碍，站立与走路时更明显，逐渐上肢也出现变速困难和意向性震颤，下肢远端感觉异常，严重时不能行走。2 ﹒构音困难，肌张力减退和肌萎缩。1 ﹒主要为神经内科治疗，国内有学者报道用水杨酸毒扁豆 ......