为我国自行研制的抗肿瘤药物,为苯丙氨酸氮芥的衍生物。其特点是对某些肿瘤细胞的选择性较高,对生长旺盛的正常组织损害较小。在对肿瘤细胞的核酸及蛋白质生物合成有显著抑制的情况下,对小肠、淋巴组织及骨髓的核酸及蛋白质生物的合成的影响轻微。因此,本品与苯丙氨酸氮芥比较,作用强而毒性小。在体内以肾脏含量最高,肝脏次之,而心、肺及脾含量甚微。本品经尿排出,其代谢产物为羟基水解物。主要为胃肠反应,如恶心及食欲不振,少数病人有呕吐、腹泻。同服氯丙嗪或异丙嗪可减少副作用。骨髓抑制,主要为白细胞减少,部分病人有血小板减少,停药 ......