5月1日下午的医院组织院内专家会诊,初步判断此次出现的不良反应是由于使用了新近购进的亮菌甲素注射液所导致的。会诊结束后,医院迅速将病例上报广州市药监局药物不良反应监测中心、中山大学医院管理处、广东省卫生厅等部门。5月3日,广东省药品不良反应监测中心将事件报告给向广东省食品药品监督管理局、国家药品不良反应监测中心,同时派出药品稽查人员紧急出动,封存中山三院在该批患者治疗过程中使用的以及药品供应商库存的亮菌甲素注射液,并抽样送检,由省药品检验所对抽取的样品进行检验。