[发病机制] （2）专家分析：木村病

木村病(Kimura病)又名嗜酸性粒细胞增生性淋巴肉芽肿(eosinophilic hyperplasticlymphogranuloma),是一种病因不明的以淋巴结、软组织损害为主的慢性进行性免疫炎性疾病，最早于1937年由金显宅于国内报道了7例，而其命名则源于1948年日本学。软组织肿块表现为边界不清、无痛、与皮肤粘连、活动度差，大小多为1～10cm，增长缓慢，早期质软，逐渐变硬韧，肿块处皮肤瘙痒及色素沉着（40%～100%），可有斑点状皮疹和渗出，严重者局部糜烂、破溃，同时可伴有淋巴结如颏下、下颌下、颈浅。