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[病例]二、 错构瘤

书名:《头颈五官病变CT与MR对比临床应用》
作者:龚洪翰,徐仁根,沈海林
参编:苏丹柯,丁耀军,彭德昌,张勇,徐莹
页码:309-310
版本:1
出版时间:2015/1/1
栏目:《头颈五官病变CT与MR对比临床应用》 » 第三章 眼部病变 » 第五节 眼与眼眶肿瘤及肿瘤样病变
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因此,也有人认为错构瘤是一种具有遗传性倾向的先天性疾病,是胚胎时期组织发育异常而形成的瘤样新生物,错构瘤多来源于中胚层,具有黏膜下生长的特性,通常无包膜,与周围组织分界不清楚,少数可有薄的包膜。错构瘤多发于肺和肾脏,发生于眼部者罕见,眼部的错构瘤中,大多数为斑痣样错构瘤病。脂肪和钙化是多数错构瘤的特征表现,肺错构瘤常见爆米花样钙化,肾错构瘤20%合并结节性硬化,肝错构瘤多为囊实性肿块,肝内胆管错构瘤为多发不规则小囊,胸壁错构瘤含骨样密度和混杂钙化灶。

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——《头颈五官病变CT与MR对比临床应用》
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