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[病例]七、 神经鞘瘤

书名:《头颈五官病变CT与MR对比临床应用》
作者:龚洪翰,徐仁根,沈海林
参编:苏丹柯,丁耀军,彭德昌,张勇,徐莹
页码:343-345
版本:1
出版时间:2015/1/1
栏目:《头颈五官病变CT与MR对比临床应用》 » 第三章 眼部病变 » 第五节 眼与眼眶肿瘤及肿瘤样病变
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临床:本病可发生于任何年龄,但多见于30 ~ 40岁的中年人,无明显性别差异。眼球突出是常见的就诊原因,肿瘤好发于肌锥内或眶上部,易导致眼球轴位突出或向下移位。可因肿瘤压迫眼球后极部,眼轴缩短,引起远视和散光。继发脉络膜皱褶、视盘水肿等。肿瘤发生在眶尖长期压迫视神经导致继发性视神经萎缩。导致缓慢视力下降、复视和斜视。肿瘤表浅者可在眶周扪及肿物,表面光滑,中等硬度,实性或囊性感,轻活动,无触痛。病理:神经鞘瘤又名施万细胞瘤,是由周围神经的Schwann鞘(即神经鞘)所形成的肿瘤,也有人称之为神经瘤,为良性肿瘤。在T2WI上,瘤灶呈略高信号或与脑灰质相近的等信号,其边缘多数可见弧形高信号环。

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——《头颈五官病变CT与MR对比临床应用》
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