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[病例]三、 颌骨尤因肉瘤

书名:《头颈五官病变CT与MR对比临床应用》
作者:龚洪翰,徐仁根,沈海林
参编:苏丹柯,丁耀军,彭德昌,张勇,徐莹
页码:433-435
版本:1
出版时间:2015/1/1
栏目:《头颈五官病变CT与MR对比临床应用》 » 第四章 口腔颌面部病变 » 第四节 骨源性疾病
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临床:临床上本病多见于5 ~ 30岁,以10 ~ 20岁最多见,男性好发,年龄小者多发生于管状骨, 20岁以上多见于扁骨。间歇性疼痛是早期症状,随病变进展疼痛变成持续性,大部分病例可形成明显的软组织肿块,局部压痛明显,皮温增高。实验室检查白细胞比例增高,血沉增快,可伴有继发性贫血。病变早期即可发生肺转移,预后差,对放疗敏感。病理:尤因肉瘤是一种非成骨性的恶性骨肿瘤,组织学一般认为起源于骨髓内的小圆细胞,瘤组织内富含血管,以细胞内含糖原为特征,质地柔软,无包膜,常被纤维组织分隔成不规则结节状,瘤内可坏死、出血、囊变。病例1颌骨尤因肉瘤男性, 5岁,上颌部疼痛1个月余(图4 - 4 - 3 -。T1WI增强冠状位。

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——《头颈五官病变CT与MR对比临床应用》
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