[病例]六、 鼻咽脊索瘤

临床：本病临床上少见，起病隐匿，病程长，可延续生长数年甚或十几年。早期症状很轻，不易引起注意，但随着肿瘤不断增大，可出现局部阻塞的症状，如进行性鼻塞、闭塞性鼻音、脓性鼻涕、打鼾、耳鸣、耳聋及吞咽障碍等。肿瘤向颅内发展者可出现视力障碍、头痛等脑神经受累的症状。肿瘤向下发展达口咽部时，可出现呼吸困难及吞咽困难。发病部位位于颈椎前面、鼻咽腔后壁软组织的后面，查体可见鼻咽顶壁、咽后壁、侧壁上有肿块隆起，基底广，触之稍硬，表面有正常光滑黏膜。病理：鼻咽脊索瘤是起源于脊索胚胎性残留组织（在正常情况下胚胎发育3个月左右脊索组织开始退化）的先天性低度恶性肿瘤。