急性早幼粒细胞白血病( acute promyelocytic leukemia , APL )是AML中较特殊的一个类型,具有特殊的形态学特点,即骨髓以多颗粒早幼粒细胞为主,而且90%以上患者具有特征性染色体t ( 15 : 17 )及PML/RARa融合基因,该融合基因也是治疗APL的靶向基因。免疫表型由于其容易合并弥散性血管内凝血和纤维蛋白溶解,因而既往绝大多数患者在达CR前死于出血。近年来,基于ATRA的诱导缓解治疗,尤其是三氧化二砷的应用使约90%的初治APL患者可达CR ,缓解后继续给予含有ATRA的缓解后治疗,约70%的患者可以治愈。中西医结合治疗可明显降低其毒副作用,提高患者生活质量,保证化疗的顺利进行。
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