[病例]9.婴儿先天性肠道闭锁1例尸检报道

作者简介：龙仁（ 1971 — ） ，男，硕士，讲师，主要从事法医病理学和法医物证学研究， E-mail ： 2903508291 @ qq . com 。先天性肠道闭锁是新生儿较常见的消化道畸形，在新生儿肠梗阻中占比很高，亦是婴幼儿主要急腹症之一，其发生率为1 / 5000 ~ 1 / 20 000 。胚胎期肠管腔化过程异常:肠壁内神经丛及神经节细胞对肠蠕动功能起主要作用,型肠闭锁肠壁各层神经丛及神经节细胞均正常,其他各型肠闭锁，闭锁远近端肠管各层神经丛及神经节细胞均明显减少，但该学说仅能解释部分肠道闭锁畸形。法医及时的解剖证据的提供无疑为该例影响重大的医疗纠纷的解决提供了支撑，同时也为临床先天性肠道闭锁的诊断积累了经验。