[病例]第七节：副肿瘤综合征OMS（眼阵挛、肌阵挛综合征）

病例十九： NB — Ⅳ期，骨髓转移伴OMS ，化疗中（很好部分缓解）。先后在多家医院诊断为“中枢神经系统脱髓鞘疾病” 、 “共济失调” ，给予丙球冲击治疗，症状略有一过性改善。17月龄时发现腹膜后肿物，手术切除，术后病理诊断神经母细胞瘤（分化差型） 。目前共有4例有OMS表现的神经母细胞瘤患儿应用此方案治疗，针对OMS表现，与以往的单一针对肿瘤的化疗相比，均取得了满意的效果。讨论：眼阵挛-肌阵挛综合征（ OMS ）是一种罕见的神经系统疾病，也被认为是副肿瘤综合征。针对肿瘤本身的化疗对OMS症状改善并不理想。