［相关新进展］先天性阴道斜隔综合征妊娠

先天性阴道斜隔是一种少见的畸形，自1922年国外报道以来，一直无统一的名称，国内卞美璐等于1985年正式命名为“先天性阴道斜隔”，并指出该病基本的特点是阴道内有隔膜并伴有双子宫、双宫颈畸形。阴道内隔膜起自两宫颈之间，斜行附着于一侧阴道壁，使该侧阴道下端呈完全或不完全闭锁状态，挡住该侧宫颈的通路，该隔膜称为斜隔，斜隔和宫颈间的空隙称为隔后阴道腔。同时根据两子宫间有无通道将先天性阴道斜隔分为三型：Ⅰ型为无孔斜隔，指双子宫，双宫颈，一侧阴道完全闭锁，两子宫和两阴道间无通道，阴道闭锁侧肾脏可有或无，都有严重的阴道和子宫积血。本例有孔斜隔开口于阴道最低处，可无任何症状，较难诊断。