[速览]十、掌跖角化病（pal moplantarkeratoderma）

患者男，30岁，双手掌、足底皮肤角化30年。患者于出生后不久出现双手掌和足底皮肤粗糙，以后掌跖逐渐出现弥漫性斑块、边缘清楚的角质增厚，色黄，无疼痛、瘙痒。随着年龄增长，指、趾甲增厚、混浊。皮疹从未消退，无明显缓解加重因素。父母非近亲结婚，其父有类似病史。有无伴发其他类型皮疹:常可因皮肤弹性消失而发生皲裂.3 ﹒辅助检查组织病理示表皮显著角化过度，颗粒层增厚，棘层肥厚，真皮上部轻度炎性细胞浸润。弥漫性掌跖角皮症属常染色体显性遗传，Rogaev等确定本病的遗传定位是在17号染色体上。2 ﹒胼胝性湿疹胼胝性湿疹一般有炎症和瘙痒症状，而弥漫性掌跖角皮症一般无症状。口服维生素A和维生素E有一定的疗效。