[治疗]第三节 卡那霉素

卡那霉素（kanamycin）系1957年发现，由Streptomyces kana myceticus产生，临床用其硫酸盐。卡那霉素有A，B，C三种成分，其中主要成分为A。1 mg卡那霉素硫酸盐约等于800 μ g卡那霉素盐基。结核分枝杆菌对卡那霉素敏感，后者的MI C为2.5～10 mg／L，但该菌在体外或体内均能迅速对卡那霉素产生耐药性。卡那霉素主要经肾小球滤过排出，注射卡那霉素后24小时内尿中可排出80%，呈原形，尿药浓度可达100～600 mg／L。20世纪70年代初，由于耐药菌株的显著增多，其耳毒性较大以及卡那霉素对铜绿假单胞菌无效等原因，卡那霉素的临床应用在很大程度上已为庆大霉素所取代。