[速览]洛美沙星

本品静脉滴注后血药峰浓度（C max）为（9 ﹒ 00±2 ﹒。本品体内分布广，组织穿透性好，在皮肤、痰液、扁桃体、前列腺、胆囊、泪液、唾液和齿龈等组织中的药物浓度均达到或高于血药浓度，血消除半衰期（t 1／。本品主要通过肾脏排泄，给药后48小时约可自尿中以药物原形排出给药量的60%～80%，仅少量（5%）在体内代谢，胆汁排泄约10%。癫痫发作、精神异常、烦躁不安、意识混乱、幻觉、震颤。3 ﹒喹诺酮类药物品种间存在交叉过敏反应，对任何一种喹诺酮类过敏者不宜使用本品。6 ﹒与环孢素合用，可使环孢素血药浓度升高，必须监测环孢素血浓度，并调整剂量。