[治疗]来那培南

本品是一种注射给药的1‐β‐甲基碳青霉烯类抗生素，其结构特征是在吡咯环的2位上有3‐甲氨基‐1‐羟丙基侧链。该化合物比亚胺培南／西司他丁的抗菌谱更广，活性更强，消除半衰期也更长。该化合物已经进入治疗细菌感染的Ⅱ期临床开发阶段。本品比亚胺培南和美罗培南对DHP‐1更稳定，但比阿培南稍差。本品对亚胺培南耐药性铜绿假单胞菌分离株的活性是美罗培南和亚胺培南的2～4倍（MI C90为4 μ g／ml）。本品在6.25 μ g／ml浓度下可以抑制90%对亚胺培南和美罗培南耐药的铜绿假单胞菌株。本品对MRSA的PBP‐2 ′蛋白的结合动力学要优于亚胺培南。和亚胺培南相比，致癫痫的副作用减轻。