二、分布过程中的药物相互作用

药物被吸收后，很快经血液循环分布于全身。有的大量分布于脂肪，有的与血浆蛋白结合，还有的药物分布于细胞内液。如果同时服用的药物改变了原有药物的脂肪储存、血浆蛋白结合率或体液的pH，均会影响药物的分布。如硫喷妥钠静脉注射后，很快从血液转移到脂肪中储存，血药浓度迅速下降，维持麻醉的时间很短。如果同时应用其他主要在脂肪储存的药物，就可使硫喷妥钠的血药浓度增高，麻醉时间延长。而去甲肾上腺素可减少肝脏的血流量，减少利多卡因在肝脏的分布与代谢，使其血浓度增高。