三
用药速查
中药材标准
药物质分析
药物合成
药物中间体
中药成分学
2﹒3 Ⅲ期临床试验
期临床试验的设计原则及要求一般应与Ⅱ期临床试验一致,但并非必须用盲法。
……
——
《中华临床药物学》
书名:
《中华临床药物学》
栏目:
中华临床药物学 > 第17章 新药评价与管理 > 第4节 新药的临床研究与设计 > 2﹒新药的临床试验与设计
作者:
徐叔云
参编:
卞如濂,王浴生,王子厚,王钦茂,史轶蘩
页码:
203
版本:
1
出版时间:
2003-03-01
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