本品在血中半衰期为30~50小时,转化为醇的形式由尿中排出,也有相当部分由胆汁排泄。药理作用:作用与阿霉素相同,嵌入DNA,可抑制RNA和DNA的合成,对RNA的影响尤为明显,选择性地作用于嘌呤核苷。临床应用:主要治疗急性粒细胞及急性淋巴细胞白血病。如出现口腔溃疡(此反应多在骨髓毒性之前出现),即应停药。胃肠道反应:恶心、呕吐、腹痛、口腔溃疡。心脏毒性:可引起心肌损害、心电图异常、心律失常,严重者可有心力衰竭,故总量不应超过25mg/kg。