口服后在15~30分钟血浆中可发现该药,Tmax为1~2小时,96小时后血浆内尚可发现该药,吸收后约90%与血浆蛋白结合。约一半经肾排出,约40%经粪排出,5%左右经乳汁排泄。药理作用为多巴胺受体D1、D2激动剂,作用强,时间久。临床应用在临床上常与左旋多巴合用治疗震颤麻痹及其综合征。常见不良反应有不自主运动、幻觉、体位性低血压、疲倦、意识模糊等。