空腹口服吸收快而完全,较青霉素V和非奈西林快,口服后血药峰浓度约0.5~1小时达到,血浆蛋白结合率约89%。本品属半合成青霉素,对酸稳定,口服有效。抗菌谱与青霉素及青霉素V相似,但作用较之略差。本品对青霉素酶不稳定,对产青霉素酶金葡菌作用差。1 ﹒与青霉素相似,与其他青霉素类有交叉过敏反应,用前须作青霉素过敏试验,方法同青霉素,过敏者禁用。2 ﹒其他不良反应主要是恶心、呕吐、腹泻等胃肠道功能紊乱、味觉异常、耳鸣等。