[治疗]皮洛昔酮

本品为依洛昔酮的同类物，但作用强度比它强5～10倍。健康人和心力衰竭病人静注或口服0.2～2mg／kg本品后，血流动力学参数与剂量线性相关，不受心力衰竭的影响。口服生物利用度80%，终末消除半衰期短（1.7±0.3小时）。主要消除方式为原形药物经肾脏排泄，静脉给药时原形药的68±5%经肾脏排泄。肾功能衰竭患者静脉注射后，药物平均Cmax、AUC和半衰期分别增加47%、127%和77分钟。