可暂时增加男性血清睾酮和女性血清雌二醇的浓度,而使性激素依赖性的癌症出现“暂时恶化”,继而通过负反馈抑制脑垂体LH和FSH的合成,血清LH和FSH水平降低,从而降低睾酮和雌二醇的生成,该类药可用于绝经前及围绝经期晚期乳腺癌的治疗,以及前列腺癌的治疗。