[治疗]（二）药理学特性

西酞普兰是SSRIs中对5‐HT再摄取抑制的选择性最强的抗抑郁药，相对于对NE和DA的再摄取抑制，西酞普兰对5‐H T的再摄取抑制能力分别是NE和DA再摄取的3400倍和22 000倍，对其他神经递质受体的亲和力也较低，包括D。行为药理学研究证实西酞普兰是有效和高选择性5‐H T再摄取抑制剂，能增强小鼠L‐5‐羟色氨酸或色氨酸所致的5‐H T综合征，能减弱5‐H TT增强药物P‐氯苯丙胺所致大鼠的自发性闪尾，而在反映DA和NE再摄取抑制的动物模型中并未显示明显的影响。体外研究同样证实艾司西酞普兰对其他受体亲和力较低，体内研究则发现艾司西酞普兰减少大鼠的脑背侧缝际核5‐HT神经元冲动发放的能力约为西酞普兰的4倍。