本药是氟尿嘧啶的前体药物。在肿瘤组织内受嘧啶核苷酸磷酸化酶(人体内为胸腺嘧啶核苷酸磷酸化酶)的作用,转化成游离的氟尿嘧啶,从而抑制DNA、RNA的生物合成,显示抗肿瘤作用。由于这种酶的活性在肿瘤组织内较正常组织高,故本药在肿瘤内转化为5-Fu的速度快而对肿瘤具有选择性作用。动物实验显示,口服后30~60分钟血中原药浓度达峰值,以后呈双向性减少,在胃、小肠、肾、膀胱内分布较多,脑内分布较少,连续服用未见蓄积性。可有骨髓抑制,表现为白细胞减少,偶有血小板减少和贫血。常见胃肠道反应有腹泻、呕吐、食欲不振,偶有腹痛、口炎等。胶囊剂:0.1g,0.2g。
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