本品具有较强的抗精神病作用,比氯普噻吨强4~8倍,而镇静作用较弱。本品口服吸收迅速,4h达血药浓度峰值,t1/2约35h,经肝脏代谢,有肝首过效应,大部分从粪便排泄,少部分由尿排泄。主要用于急、慢性精神分裂症、抑郁症及忧郁性神经官能症等。药物不良反应:常见锥体外系反应,如震颤、静坐不能、肌张力障碍等,少见皮疹、便秘、疲乏。口服:精神病,开始每日6mg,分2次服用。医保乙类、处方药。